Ordnat införande av medicintekniska produkter är ett led i regionernas fortlöpande arbete för att vidareutveckla god och kunskapsbaserad vård.
Nya medicintekniska produkter med tillhörande behandlingsinsatser/vårdtjänster ska fångas upp tidigt, värderas och prioriteras för att efter beslut föras in i hälso- och sjukvårdens rutiner. Processen utgår till viss del från ordnat införande av läkemedel.
I Sydöstra sjukvårdsregionen finns fyra beslutsalternativ:
- Gemensamt ordnat införande
- Enskilt införande
- Test i studieform
- Att inte införa
Regionssjukvårdsledningen (RSL) beslutar om gemensamt ordnat införande vid två-fyra tillfällen per år. En förutsättning är att respektive regioner beslutat om finansiering. Respektive region beslutar om enskilt införande.
Berednings- och beslutprocess
Beredningsgrupp består av metodrådet och medicintekniskt sakkunniga från respektive region. Berörda RPO samt specialistkompetens adjungeras inom de områden som är aktuella för beslut.
Blankett för nominering av medicinteknisk produkt
Steg | Beskrivning | Ansvarig | |
1 | Verksamhetsföreträdare nominerar en produkt. | Medicintekniskt sakkunniga | |
2 | Bedömning av produktens aktualitet. | Beredningsgrupp och berörda RPO | |
3 | Värdering av vetenskapliga och andra underlag inklusive hälsoekonomisk konsekvensanalys. | Beredningsgrupp | |
4 | Sammanställning av underlag och förslag till beslut om rekommendation. | Beredningsgrupp | |
5 | 1:a redovisning för RSL. | RSL | |
6 | Bedömning av ekonomiska förutsättningar. | Respektive region | |
7 | 2:a redovisning för RSL som fattar beslut om åtgärd. | RSL | |
8 | Införandeplan och i förekommande fall plan för utfasning av tidigare metoder. | Beredningsgruppen tillsammans med RPO och respektive region | |
9 | Uppföljning av behandlingsresultat och analys av kostnadsnyttoeffekt. | Beredningsgruppen och respektive region |
Kontakt
Marcus Ståhlbrandt, Region Jönköpings län
marcus.stahlbrandt@rjl.se
Senast uppdaterad 7 september, 2022 av leni.lagerqvist@regionkalmar.se